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L'évolution a transformé les Cétacés en créatures parfaitement adaptées au milieu aquatique, bien qu'ils conservent les caractéristiques des Mammifères et des vestiges de leur ancienne vie terrestre. On retrouve par exemple des poils vestigiaux et des glandes mammaires. Par ailleurs, le squelette de certaines espèces dévoile un pelvis atrophié, témoin de la présence ancienne de membres postérieurs. Sans oublier le fait que les Cétacés respirent de l'air, bien qu'ils aient développé certaines structures leur permettant d'optimiser l'oxygène lors des plongées.
L'ordre des Cétacés comporte de nombreuses familles divisées en catégories et sous-catégories appelées Phylums ou Embranchements (voir tableau de classification). Certaines familles comportent un grand nombre d'espèces et couvrent une large aire de répartition. Les autres sont dites « endémiques » (à distribution restreinte). Une seule espèce largement répartie a également pu donner naissance à plusieurs espèces ou sous-espèces proches, comme certains animaux des genres Stenella ou Balaenoptera. Certaines populations actuelles sont d'ailleurs en voie de différenciation, à l'exemple du dauphin de Commerson, Cephalorhynchus commersonii, des îles Kerguelen, originaire d'Amérique du Sud.
Le nombre exact d'espèces de Cétacés dans le monde n'est pas arrêté. La classification est en effet délicate : de nouvelles espèces ou sous-espèces sont régulièrement découvertes ou changent de statut. Tel est le cas par exemple du dauphin de L’Irrawaddy (Orcaella brevirostris), aussi appelé orcelle. Selon les auteurs, il se trouvait autrefois classé parmi les Monodontidés (narvals et bélugas) ou parmi les Delphinidés (dauphins marins). Par ailleurs, une nouvelle forme australienne a été décrite en 2005 sous le nom de dauphin d'Heinsohn, Orcaella heinsohni.
L’ordre des Cétacés se divise en trois sous-ordres distincts (dont un aujourd’hui disparu, celui des Archéocètes) : les deux sous-ordres actuels sont celui des Mysticètes (cétacés à fanons) et celui des Odontocètes (cétacés à dents). Les différences sont assez remarquables, tant au niveau morphologique que comportemental. Les Mysticètes sont généralement plus gros, ils ont deux évents (narines) et des lames cornées appelées fanons leur servent à filtrer leur nourriture. Leur crâne est symétrique. Le plus petit des Mysticètes mesure environ 6 mètres de long à l'âge adulte et le plus grand jusqu’à 33 mètres (rorqual bleu, Balaenoptera musculus).
Les Odontocètes sont beaucoup plus nombreux. Leur taille adulte varie de 1,17 mètres (marsouin de Californie, Phocoena sinus) à quelques 18 mètres de long (grand cachalot, Physeter macrocephalus). Ils peuplent tous les océans du globe, certains fleuves et lacs, et possèdent sur le crâne un renflement ou « melon ». Beaucoup ont un bec et tous possèdent au moins deux vraies dents et un unique évent pour respirer.
Des fanons (baleine franche) et des dents (cachalot et baleine à bec). Photos Pamela Carzon
Nous considérons 20 espèces de Cétacés, dont 19 observées par le G.E.M.M. et une espèce présumée, le rorqual de Bryde. Parmi ces espèces, 4 sont des Mysticètes et 16 des Odontocètes (3 cachalots, 2 baleines à bec et 11 dauphins). 8 autres espèces, non traitées ici, voient leur aire de répartition inclure les eaux polynésiennes : le rorqual bleu, le rorqual commun, le rorqual de Rudolphi, le mésoplodon du Pérou, le mésoplodon de Nishiwaki, l'indopacète de Longman, le dauphin bleu et blanc et le dauphin commun à bec court. Dessins de Pamela Carzon.
Nom commun
Dauphin de Fraser
Nom scientifique
Lagenodelphis hosei
Taille
2,3 à 2,6 mètres
Poids
150 à 200 kilos
Description
Trapu, bec court et arrondi, nageoires petites et pointues. Ventre rosé, flancs parcourus de lignes grises.
Comportement
Nage en formations très serrées et lève beaucoup d'écume. S'approche des navires.
Statut
Commun, il voyage souvent en grands groupes accompagné de péponocéphales.
Observations G.E.M.M.
Tahiti, Moorea, Rangiroa
Espèce proche
Aucune
Nom commun
Dauphin à long bec de Gray
Nom scientifique
Stenella longirostris longirostris
Taille
1,5 à 2 mètres
Poids
60 kilos
Description
Long bec fin. Dos foncé, flancs gris clair, ventre blanc ou rose. Aileron dorsal triangulaire.
Comportement
Groupes de 15 à plus de 100. Dauphin rapide et acrobatique, il accompagne les navires.
Statut
Fréquent, il s'approche des îles hautes en journée pour se reposer dans les baies et les lagons.
Baleine grise, Baleine de Californie, Baleine à six bosses
Eschrichtius robustus
Il
existait trois populations. Celle de l'Atlantique Nord a disparu. Deux
autres fréquentent la côte est et ouest du Pacifique Nord.
Eschrichtius gibbosus, E. glaucus.
Balénidés
Balaena
Baleine franche boréale, Baleine franche du Groenland,Baleine franche arctique
Balaena mysticetus
Cinq populations.
Eubalaena
Baleine franche noire, Baleine franche de Biscaye, Baleine des Basques
Eubalaena glacialis
E. biscayensis, E. nordcaper, E. seiboldii, E. cisarctica.
Baleine franche du Japon
Eubalaena japonica
Baleine franche australe
Eubalaena australis
Autrefois considérée comme une sous-espèce de E. glacialis.
E. antarctica, E. antipodarum, E. temminckii.
Néobalénidés
Caperea
Baleine franche pygmée, Baleine franche naine
Caperea marginata
C. antipodarum.
Balaenoptéridés / Balaenoptérinés
Balaenoptera
Rorqual bleu, Rorqual de Sibbald, Grand Rorqual, Ventre d'argent, Ventre de souffre
Balaenoptera musculus
Balaenoptera gigas, B. indica, B. major, B. sibbaldii, B. sibbaldius, B. sulfureus,Balaenoptera intermedia (Hémisphère Sud), Balaenoptera brevicauda (Kerguelen, Crozet).
Rorqual commun, Dos-en-rasoir, Physale
Balaenoptera physalus
B. p. physalus (Hémisphère Nord) et B. p. quoyi (Hémisphère Sud), plus de nombreuses sous-populations.
Rorqual de Rudolphi, Rorqual boréal, Rorqual du Nord
Balaenoptera borealis
B. b. borealis (Hémisphère Nord) et B. b. schlegelli (Hémisphère Sud).
Rorqual de Bryde, Rorqual tropical
Balaenoptera brydei
Deux populations, la côtière et la pélagique et peut-être une forme naine aux Îles Salomon.
Rorqual d'Eden
Balaenoptera edeni
Rorqual d'Omura
Balaenoptera omurai
Petit Rorqual, Minke, Rorqual à museau-pointu, Gibord, Rorqual nain
Balaenoptera acutorostrata
B.a. davidsoni (Pacifique Nord), B. huttoni, B. minimus, B. rostrata.La forme naine est parfois considérée comme une espèce.
Petit Rorqual de l'Antarctique
Balaenoptera bonaerensis
Mégaptérinés
Megaptera
Mégaptère, Jubarte, Rorqual à bosse
Megaptera novaeangliae
M. n. novaeangliae (Hémisphère Nord), M. n. australis (Hémisphère Sud) et d'autres populations: braziliensis, burmeisteri, lalandii, longimana, longipinna, nodosa, versabilis.
Odontocètes / Physétéroïdes / Physétéridés
Physeter
Grand Cachalot, Cachalot macrocéphale, Physétère, Grand Souffleur, Baleine trompette, Trumpo
Physeter macrocephalus
P. c. australasianus (Hémisphère Sud). P. australis, P. catodon.
Kogiidés
Kogia
Petit Cachalot, Cachalot pygmée
Kogia breviceps
K. floweri, K. goodei, K. grayii.
Cachalot nain
Kogia sima
Ziphioïdes / Ziphiidés
Hyperoodon
Hypéroodon arctique, Hypéroodon boréal, Hypéroodon du Nord, Baleine à bec de l'Essex
Hyperoodon ampullatus
H. butskoph, H. latifrons, H. rostratus.
Hypéroodon austral, Hypéroodon du Sud, Hypéroodon antarctique
Hyperoodon planifrons
H. burmeisterei.
Ziphius
Baleine à bec de Cuvier, Ziphius, Ziphius de Cuvier, Baleine à bec d'oie
Ziphius cavirostris
Nombreuses différences morphologiques: australis, capensis, chathamensis, indicus.
Berardius
Bérardie de Baird, Berardius du Nord, Baleine à bec du Nord, Berardius de Baird ou Bérardie boréale
Berardius bairdii
B. vegae
Bérardie d'Arnoux, Berardius du Sud ou Bérardie australe
Berardius arnuxii
Mesoplodon
Mésoplodon de Blainville, Baleine à bec dense, Baleine à bec tropicale ou Baleine à bec de l'Atlantique
Mesoplodon densirostris
M. sechellensis
Mésoplodon de Hubbs ou Mésoplodon de Carl Hubbs
Mesoplodon carlhubbsi
Mésoplodon d'Andrew ou Mésoplodon de Bowdoin
Mesoplodon bowdoini
Peut-être une sous-espèce du Mésoplodon de Hubbs.
Mésoplodon de Layard
Mesoplodon layardii
M. floweri, guntheri, longirostris, thomsoni, traversii
Mésoplodon d'Hector
Mesoplodon hectori
M. knoxi
Mésoplodon de Gray ou Baleine à bec de Nouvelle-Zélande
Mesoplodon grayi
M. australis, haasti.
Mésoplodon du Pérou (ou pygmée)
Mesoplodon peruvianus
Mésoplodon de True
Mesoplodon mirus
Peut-être deux formes: Atlantique Nord et Hémisphère Sud.
Mésoplodon de Stejneger, Baleine à dents de sabre ou Mésoplodon de la mer de Béring
Mesoplodon stejnegeri
Petite population isolée au large des côtes du Japon.
Mésoplodon de Nishiwaki, Mésoplodon du Japon
Mesoplodon ginkgodens
M. hotaula
Mésoplodon de Gervais, Mésoplodon européen, Baleine à bec du Gulf Stream, Baleine à bec des Antilles ou d'Europe
Mesoplodon europaeus
M. gervaisi
Mésoplodon de Sowerby
Mesoplodon bidens
M. dalei, micropterus, sowerbyensis, sowerbyi.
Mésoplodon de Perrin
Mesoplodon perrini
Mésoplodon de Travers
Mesoplodon traversii
Mesoplodon bahamondi est reconnu comme étant synonyme de M. traversii.
Indopacetus
Indopacète de Longman
Indopacetus pacificus
Tasmacetus
Tasmacète de Shepherd, Tasmacète ou Baleine à bec de Tasmanie
Tasmacetus shepherdi
Platanistoïdes /Platanistidés
Platanista
Plataniste ou Dauphin du Gange ou Susu
Platanista gangetica
Plataniste ou Dauphin de l'Indus ou Susu
Platanista minor ou Platanista indi
Différent de Platanista gangetica par: la répartition, la taille, des protéines sanguines et la morphologie du crâne.
Lipotidés
Lipotes
Dauphin lacustre de Chine, Dauphin du Yangtzé ou Baiji
Lipotes vexillifer
Déclaré éteint en décembre 2006.
Iniidés
Inia
Dauphin rose d'Amazonie, Dauphin de l'Amazone, Inie de Geoffroy, Butu ou Inia
Inia geoffrensis
I. g. geoffrensis (Amazone) et I. g. humboltdiana (Orénoque).
Dauphin de Bolivie
Inia boliviensis
Pontoporiidés
Pontoporia
Dauphin de La Plata ou Franciscain
Pontoporia blainvillei
P. tenuirostris. Deux formes : l'une au Nord et l'autre au Sud de son aire de répartition.
Delphinoïdes / Delphinidés
Sotalia
Dauphin gris d'Amazonie, Sotalie, Dauphin d'estuaire ou Tucuxi
Sotalia fluviatilis
S. f. fluviatilis (Amazone) et S. f. brasiliensis (Sud de l'Amazone), S. pallida, S. tucuxi.
Sotalie de Guyane
Sotalia guianensis
Steno
Dauphin de Breda, Dauphin à dents rudes, Sténo rostré, Dauphin Sténo, Dauphin à bec étroit ou Sténo
Steno bredanensis
Dauphin d'Elliot (Steno perniger), Océan Indien. S. compressus, S. frontatus, S. rostratus, S. perspicillatus.
Delphininés
Sousa
Dauphin de Teüsz, Dauphin à bosse de l'Atlantique, Sousa de l'Atlantique ou Sotalie du Cameroun
Sousa teuszii
Dauphin à bosse de l'Indo-Pacifique ou Sousa du Pacifique
Sousa chinensis
S. c. lentiginosa (Golfe du Bengale), S. c. chinensis (Indien oriental et Pacifique occidental. S. plumbeaest souvent considérée comme une sous-espèce mais ici nous la considérons comme une espèce distincte. S. borneensis, S. zambezicus, S. sinensis.
Dauphin à bosse de l'océan Indien
Sousa plumbea
Tursiops
Tursiops, Grand dauphin, Dauphin souffleur, Dauphin à nez en bouteille
Tursiops truncatus
T. gephyreus, T. gillii, T. nesarnack, T. nuuanu... Ecotypes côtiers et hauturiers.
Tursiops de l'Indo-Pacifique
Tursiops aduncus
Stenella
Dauphin tacheté, Dauphin bridé...
Stenella attenuata
Stenella graffmani (centre et est du Pacifique), Stenella dubia, Stenella malayanus (Asie du sud-est). S. albirostratus, S. brevimanus, S. capensis, S. consimilis, S. pseudodelphis, S. punctata, S. velox.
Dauphin de Pernetty, Dauphin tacheté de l'Atlantique ou Dauphin du Gulf Stream
Stenella frontalis
Deux formes: une côtière (tachetée) et une pélagique (sans taches). S. doris, S. froenatus, S. plagiodon.
Dauphin fileur ou Sténelle à long bec
Stenella longirostris
Stenella l. longirostris, Stenella microps, Stenella roseiventris, S. centroamericana, S. orientalis; six
variétés géographiques: Costa Rica, Pacifique oriental, variété au
ventre blanc (du Mexique au Brésil), Atlantique tropical, Océan Indien,
variété d'Hawaii, variété naine (golfe de Thaïlande).
Dauphin de Clyménée, Dauphin Clymène, Dauphin à casque ou Dauphin à bec court
Stenella clymene
On pensait, au début que c'était une sous-espèce de Stenella longirostris. Plus proche du dauphin bleu et blanc. S. metis, S. normalis.
Dauphin de Thétys, Dauphin grec, Dauphin rayé ou Dauphin bleu et blanc
Stenella coeruleoalba
S. c. styx (Atlantique), S. c. euphrosyne (Pacifique Nord) et S. c. marginata (Atlantique Nord). Beaucoup de variétés. S. asthenops, S. crotaphiscus, S. tethyos.
Delphinus
Dauphin commun à bec court, Dauphin camus, Dauphin à bec d'oie ou Dauphin des Anciens
Delphinus delphis
Delphinus delphis (Atlantique Nord et Méditerranée, espèce à part entière), Delphinus ponticus (Mer Noire), Delphinus bairdii (Pacifique Nord), Delphinus capensis, Delphinus tropicalis, dont certains sont certainement des synonymes...
Dauphin commun à long bec
Delphinus capensis
Delphinus longirostris, Delphinus roseiventris, Delphinus tropicalis (golfe Arabo-persique) parfois considérée comme une espèce à part entière, Delphinus dussumieri (Océan Indien), Delphinus capensis (Atlantique Sud).
Lagenodelphis
Dauphin de Fraser, Dauphin de Bornéo, Dauphin de Sarawak ou Dauphin d'Hose
Lagenodelphis hosei
Plusieurs populations distinctes.
Classé à part selon LeDuc et al. (1999)
Lagenorhynchus
Lagénorhynque à flancs blancs (de l'Atlantique)
Lagenorhynchus acutus
L. gubernator, L. leucopleurus, L. perspicillatus.
Classé à part selon LeDuc et al. (1999)
Lagénorhynque à bec blanc ou Dauphin à nez blanc
Lagenorhynchus albirostris
L. pseudotursio.
Lagenorhynchus ou Sagmatias selon LeDuc et al. (1999)
Lagénorhynque de Gill, Lagénorhynque rayé, Dauphin à flancs blancs du Pacifique...
Lagenorhynchus obliquidens
Deux sous-populations : une qui vit au nord-ouest de l'océan Pacifique, l'autre au sud-est de ce même océan. L. longidens, L. ognevi.
Lagénorhynque sablier ou Lagénorhynque porte-croix
Lagenorhynchus cruciger
L. albigena, L. bivattus, L. clanculus, L. wilsoni.
Lagénorhynque de Peale, Dauphin à menton noir ou Dauphin austral
Lagenorhynchus australis
L. amblodon, L. chilöensis.
Lagénorhynque obscur, Lagénorhynque de Gray, Dauphin de Dusky, Dauphin noir ou Lagénorhynque de Fitzroy
Lagenorhynchus obscurus
L. o. fitzroyi (Amérique du Sud). L. breviceps, L. superciliosus, L. similis.
Lissodelphininés
Lissodelphis
Lissodelphis boréal ou Dauphin du Nord
Lissodelphis borealis
L. b. albiventris (Japon).
Lissodelphis austral ou Dauphin à dos lisse de Péron
Lissodelphis peronii
L. leucorhamphus.
Céphalorhynchinés
Cephalorhynchus
Céphalorhynque de Commerson, Céphalorhynque pie ou Jacobite
Cephalorhynchus commersonii
Deux populations: Kerguelen et Amérique du Sud.
C. floweri.
Céphalorhynque du Chili ou Céphalorhynque noir
Cephalorhynchus eutropia
C. albiventris, obtusata.
Céphalorhynque de Nouvelle-Zélande, Céphalorhynque à front blanc ou Céphalorhynque d'Hector
Cephalorhynchus hectori
Quatre populations: Dauphin de Maui, Dauphin de l'île du Sud (Est, Ouest et Te Waewae).
C. albifrons
Céphalorhynque du Cap, Céphalorhynque de Haviside ou Dauphin du Benguela
Cephalorhynchus heavisidii
C. hastatus
Orcininés
Orcinus
Orque ou Epaulard, les anglophones l'appellent communément « Baleine tueuse ».
Orcinus orca
O. glacialis, O. nanus, O. gladiator, O. rectipinna. Différentes populations antarctiques (types A, B, C) et écotypes dans le Pacifique NE (résidents, migrateurs, hauturiers).
Orcaella
Dauphin de l'Irrawaddy, Orcelle, Dauphin à bec court ou Dauphin Pesut
Orcaella brevirostris
O. b. pelletieri (Bornéo), O. fluminalis.
Orcelle d'Heinsohn
Orcaella heinsohni
Globicéphalinés
Pseudorca
Fausse Orque, Pseudorque ou Pseudorque à dents épaisses
Pseudorca crassidens
P. destructor, meridionalis.
Feresa
Orque naine ou pygmée
Feresa attenuata
Feresea intermedius, Feresa occulta.
Peponocephala
Péponocéphale, Dauphin d'Electre, Globicéphale à dents abondantes ouTête-de-melon
Peponocephala electra
P. asia, P. fusiformis, P. pectoralis.
Globicephala
Globicéphale noir, Globicéphale grinde, Globicéphale à longues nageoires, Dauphin pilote ou Orque à tête ronde
Globicephala melas
Globicephala edwardii au Sud et Globicephala melas au Nord. G. globiceps, G. leucosagmaphora, G. svineval.
Globicéphale tropical, Globicéphale de Seibold, Globicéphale de l'Inde ou Globicéphale à nageoires courtes
Globicephala macrorhynchus
G. m. seiboldii (Pacifique Nord), avec une population septentrionale et une méridionale. G. brachypterus, G. scammonii.
Grampus
Dauphin de Risso, Dauphin gris ou Grampus
Grampus griseus
Grampus rissoanus, Grampus stearnsii.
Monodontidés / Monodontinés
Monodon
Narval ou Licorne de Mer
Monodon monoceros
M. microcephalus, monodon, narvhal, vulgaris.
Delphinaptérinés
Delphinapterus
Béluga, Canari des Mers, Baleine ou Dauphin blanc
Delphinapterus leucas
Delphinapterus leucas (Pallas, 1776), Delphinapterus dorofeevi (mer d'Okhotsk, plus gros, Barash et Klumov, 1935), Delphinapterus marisalbi (mer de Barents, plus petite, Ostroumov, 1935).
Cinq
populations principales: mers de Béring, de Chukchi et d'Okhotsk (25
000 à 30 000), haut arctique du Canada et du Groenland occidental (10
000 à 14 000), des baies d'Hudson et de James, au Canada (9 000 à 12
000), région du Svalbard (5 000 à 10 000) et enfin golfe du
Saint-Laurent (300 à 500).
D. albicans, beluga, catodon.
Phocoenoïdes / Phocoenidés / Phocoenoïdinés
Phocoenoides
Marsouin de Dall, Marsouin de True, Marsouin à hélices ou Marsouin écumeux
Phocoenoides dalli
P. d. dalli (plus répandu) et P. d. truei. Différents par: le nombre de vertèbres, la pigmentation, la dentition, la taille et le poids.
Phocoeninés
Phocoena
Marsouin de Burmeister, Marsouin noir, Marsouin à épines ou sombre
Phocoena spinipinnis
P. philippii.
Marsouin à lunettes
Phocoena dioptrica
Peut-être une forme australe du Marsouin de Dall. P. stornii.
Marsouin commun, Marsouin des ports ou des rades
Phocoena phocoena
P. p. relicta (Mer Noire) et P. p. vomerina (Pacifique Nord), P. lineata, P. americana, P. communis.
Marsouin de Californie, Marsouin du Pacifique ou Vaquita
Phocoena sinus
Neophocaena
Marsouin de Cuvier, Marsouin aptère ou Marsouin de l'Inde
Neophocaena phocaenoides
N. p. asiarientalis (Yangzi Jiang), N. p. sunameri (Chine, Corée, Japon), N. p. phocaenoides (Asie du Sud), N. melas.
En 1 800 av. J.-C., des peintures rupestres témoignent de la précocité de la chasse aux cétacés. En Scandinavie, des fouilles archéologiques ont mis à jour des restes de fanons et des pointes de harpons taillées dans la pierre qui datent de quelque 2 600 ans avant Jésus Christ. Des centaines d'années plus tôt, des pêcheurs crétois poursuivaient déjà le marsouin. Mille ans avant Jésus Christ, les Phéniciens avaient une industrie baleinière et, vers l'an 1 200 de notre ère, les Basques possédaient une véritable flotte de pêche à la baleine dans la baie de Biscaye. Au Moyen-Âge, les cétacés sont chassés pour leur chair classée « viande maigre » et mangée au moment du Carême. À la Renaissance, tous les pays européens développent des techniques pour traquer dauphins et marsouins : ils tendent des filets dans l'embouchure des fleuves côtiers et les tuent à l'aide de barques et de harpons. Ces chasses ne mettent aucune espèce en péril. Elles complètent l'approvisionnement des humains en protéines et respectent la ressource. Cependant, du XVIIIe siècle au XXe siècle, des flottes de plus en plus puissantes se mettent à traquer les grands cétacés et sont à l'origine d'un carnage dû à l'invention des bateaux à moteur et du canon lance-harpon.
En Mer Noire, après la Seconde Guerre Mondiale, les Soviétiques exploitent trois espèces de cétacés (Tursiops truncatus, Delphinus delphis et Phocoena phocoena) au point de fermer les pêcheries en 1966, faute de matière première. Au Japon, baleines et dauphins sont toujours tués à la lance et au couteau : pas moins de 20 000 odontocètes de toutes espèces y périssent chaque année. A mi-chemin entre l'Ecosse et l'Islande, les îles Féroé sont le siège d'une exploitation commerciale intensive de globicéphales noirs, Globicephala melas. Chaque été, entre 400 et 2 000 animaux sont harponnés.
En décembre 1946, à Washington, les délégués de 19 pays créent la Commission Baleinière Internationale (C.B.I.) qui se réunit pour la première fois en 1949. Les dispositions qu'adoptent la C.B.I. visent quatre objectifs essentiels : protéger les immatures de toutes les espèces afin de garantir l'existence des futurs reproducteurs, limiter « scientifiquement » le nombre d'animaux capturés, créer des réserves intégrales, notamment dans les zones de reproduction, et enfin prohiber toute prise d'animaux appartenant à une espèce en danger. Toutefois ce n'est qu'en 1970, lorsque les stocks très réduits ont commencé à menacer la rentabilité commerciale, que la discussion sur la protection des mammifères marins a été sérieusement entamée.
En 1982, la Commission vote par 25 voix contre 7 l'arrêt de la chasse à la baleine à dater de la saison 1985-1986. Cependant, la C.B.I. n'a aucun pouvoir pour contraindre les nations à respecter ce moratoire. En dehors des objections, il existe une porte de sortie pour les baleiniers : l'article 8 de la Commission permet d'accorder des permis de chasse pour des « recherches scientifiques ». En effectuant certaines mesures et en notant le sexe et l'âge des baleines tuées, les pays qui continuent à chasser peuvent déclarer qu'ils fournissent des données scientifiques, même si la viande est retrouvée sur les marchés. Des sanctuaires sont créés en Antarctique, dans l'océan Indien puis dans l'Atlantique sud et en Ligurie mais la plupart sont pillés. Le Japon augmente ses quotas, accusant les baleines de détruire les stocks de poissons.
La dégradation des mers pose également de sérieux problèmes pour la survie des cétacés. Nos activités en sont les principales sources : polluants industriels, ruissellements agricoles, eaux usées et déchets domestiques sont tous déversés dans les océans, provoquant pollution visuelle et maladies chez les animaux marins. Les cétacés mangent des proies dans les tissus desquelles nos déchets toxiques se concentrent. Un certain nombre de poissons pêchés dans les eaux de l'État de Washington (États-Unis) présente des affections pathologiques graves (tumeurs, ulcérations). Le saumon, principale nourriture de l'orque dans le détroit de Puget, renferme dans ses tissus du mercure, du plomb et de l'arsenic. Les mammifères marins sont très menacés par ces pollutions car ils se trouvent au sommet de la chaîne alimentaire. De ce fait de nombreux composés chimiques se concentrent dans leur organisme. La plupart des polluants neutralisent le système immunitaire, rendant les animaux très vulnérables aux infections et provoquant de lourdes épidémies. D'autres contiennent des substances chimiques perturbant la régulation hormonale.
Massacre de grands dauphins au Japon
La surexploitation des océans met en péril de nombreuses espèces marines. Au niveau mondial, plus de 45% des stocks de poisson exploités ont atteint leur limite de rendement. Sur 77 millions de tonnes de poissons pêchés par an, 27 sont rejetées en haute mer (11% survivent) et 29 sont transformées en farines pour l'alimentation animale. Les chaluts pélagiques, les sennes tournantes (jusqu'à 1 kilomètre de long et 100 mètres de haut) et les filets dérivants (jusqu'à 60 kilomètres de long et 25 mètres de haut) sont autant de dangers pour les espèces marines. Les pertes dans le Pacifique tropical sont inconnues mais on sait que les pêcheurs installent plus de 50 000 kilomètres de filets en surface. On sait également que, dans les années 1970, jusqu'à 150 000 dauphins étaient tués chaque année.
Les dauphins sont enfin victimes de leur sourire figé. Ce sourire, loin d'indiquer l'état mental de l'animal, lui porte fréquemment préjudice. Les captures pour les zoos et réserves peuvent entraîner la raréfaction locale d'une espèce : ainsi, la population de grands dauphins des îles Salomon est menacée par les prélèvements effectués pour approvisionner les parcs aquatiques.